拉曼效应是研究物质结构和化学键性质的重要手段之一。在拉曼效应实验中，我们通过激光照射样品，观察样品散射光的光谱信息，从而得到样品的分子振动信息。这些分子振动信息可以告诉我们样品的化学结构和性质。实验中，我们通过测量样品的拉曼光谱来分析样品的分子振动信息。
因此，分子振动拉曼光谱应有4个基本谱线，根据实验中测得各谱线的相对强度依次为v1v2v3v4。
理论与实践证明，拉曼散射散射光频率与入射光频率（v）之差等于分子某一简正振动频率vi，即散射光频率v′=v±vi，若入射光为一单色光（光源为激光），则在散射光谱中，v-vi的拉曼谱线叫做斯托克斯线，v+vi的拉曼谱线叫做反斯托克斯线。
1、影响因素 1）振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱，这时基团含量再高，在拉曼光谱也只会表现出弱峰。
2、由于四条曲线叠加在一起，所以看的不是很明显，只有总峰在最上层，因而清晰可见。同时，会有一个Reminder Message提示消息框出现，问我们是否要转向拟合报表。是或否都可以选，此时，我们选择Yes，可以去看看报表。 6）报表中的高斯参数。
3、拉曼频移和时间打开把点线图改为点图。选中要拟合的点，在拟合中选线性拟合。再点击对话框，点击确定。方框中会显示曲线的拟合方程以及截距斜率。按照以上的步骤操作拉曼频移和时间的公式就可以在origin拟合了。
4、首先，需要考虑样本数据的数量。当样本数据较少时，df值应该相应地较小，以避免过拟合。一般来说，当样本数据量小于50时，df值不宜超过样本数据量的三分之一。其次，需要考虑样本变量的数量。当样本变量数量较多时，df值应该相应地较大，以充分利用样本数据进行分析。
5、在选择合适的线性函数类型时需要考虑的因素：问题需求：明确问题的目标和要求，了解需要解决的问题类型。例如，预测、拟合、优化等。数据特性：分析数据的分布、趋势和特征。例如，数据是否呈线性关系、是否有拐点或周期性变化等。函数形式：根据数据特性和问题需求，选择合适的线性函数形式。
1、一张普通的自然背景美照，想分析其中的光照中的光谱用高光谱图像多变量数据分析（MVA）的软件。红外光谱分析指的是利用红外光谱对物质分子进行的分析和鉴定。将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。可用于研究分子的结构和化学键。
2、例如，GoogleEarthEngine是一个免费的在线平台，提供了大量的遥感数据，包括高光谱影像数据。你可以在该平台上搜索并下载你所需要的高光谱影像数据。学术研究资源：一些学术研究机构会提供免费的高光谱影像数据用于科学研究。你可以搜索相关的学术研究机构和项目，并查看他们是否提供了免费的高光谱影像数据。
3、OPUS光谱软件、OMNIC光谱软件。根据查询知乎网显示，维生素光谱分析软件有OPUS光谱软件、OMNIC光谱软件等，OPUS光谱软件包含了多种功能，可用于各种测量、数据处理和评估，还提供专用软件包，比如高级的谱库检索与识别，以及强大的多元定量分析，还有用于储存评估结果、光谱文件和测量参数的数据库功能可供选择。
4、omnic软件。omnic2是Nicolet官方推出一款专业的红外分析软件，可以帮助用户读取和分析处理多数厂家的红外图谱，与窗口软件充分兼容，可以同时显示多个窗口，将光谱图在各个窗口拖动、复制和粘贴，适用于红外光谱研究人员。
5、winspec32光谱软件使用步骤如下：确保光谱仪已经连接到计算机，通过驱动程序与WinSpec32软件进行通信。打开WinSpec32软件。启动界面，选择创建新的实验或者打开现有的实验文件。实验配置窗口，设置光谱仪的参数，曝光时间、光谱范围、数据采集速率等。根据实验需求进行相应的设置。
拉曼光谱分析包括定性分析和定量分析，SERS光谱处理与识别包含光谱预处理、特征提取、特征分类（定性分析）、数学建模（定量分析）。由于痕量检测中拉曼光谱信噪比低、微弱信号被荧光背景淹没 、复杂体系中其它未知组分的干扰等因素的影响，SERS信号自动识别存在很大的挑战。
SERS技术不但具有拉曼光谱的大部分优点，能够提供更丰富的化学分子的结构信息，可实现实时、原位探测，而且灵敏度高，数据处理简单，准确率高，是非常强有力的痕量检测工具 。
拉曼光谱和红外光谱一样同属于分子振动光谱，可以反映分子的特征结构。但是拉曼散射效应是个非常弱的过程，一般其光强仅约为入射光强的 10^-10。所以拉曼信号都很弱，要对表面吸附物种进行拉曼光谱研究几乎都要利用某种增强效应。
表面增强拉曼光谱法即SERS。吸附在粗糙化的金属表面（通常为Ag）的分子具有很强的拉曼散射现象，这种表面增强效应称为表面增强拉曼散射。其谱图能提供样品分子结构、构象等信息，能提供样品分子吸附部位和吸附取向随外部变化的消息。
表面增强拉曼（Surface-Enhanced Raman Scattering，简称SERS），用通常的拉曼光谱法测定吸附在胶质金属颗粒如银、金或铜表面的样品，或吸附在这些金属片的粗糙表面上的样品。尽管原因尚不明朗，人们发现被吸附的样品其拉曼光谱的强度可提高10^3-10^6倍。
按照惯例，对数据进行分析后，一般会产生新的数据，因此，可以使用新的数据重新绘图。此时，将报表切换到nlfitpeaksCurve1拟合峰曲线分页，然后选择A和E列绘制折线图，即可完成拉曼光谱的曲线拟合分析及绘图。
将拉曼数据保存为txt格式；然后导入到origin中，进行一些横纵坐标的处理，线的粗细，颜色等改变；最后导出gif格式图片即可。具体的文字分析根据散射峰的出峰位置，去查找文献找出与之对应的化学键，最终判定有没有该物质的存在，还有比如一些测碳峰的，有D，G带的出现。
用你测拉曼光谱的仪器自带的软件打开，然后另存或者导出成ASCII 或者 TXT 格式的文件就可在其他计算机里面读取数据了。ASCII 或者 TXT格式的数据，可以在Origin 中打开，类似的是导入数据。
首先，将所需的数据导入origin，可以获得数据，单击鼠标左键以选择图中光标位置，如下图所示，然后进入下一步。其次，将出现小框，并且当鼠标移动小框时，将显示第3步的数据。该方法也适用于红外图像数据的标记，如下图所示，然后进入下一步。
拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。
拉曼怎么分析如下：光谱解析。通过对样品拉曼光谱的峰位、峰形、强度等参数进行分析，可以确定样品的分子结构和组成。定量分析。通过测量样品拉曼光谱的强度与浓度之间的关系，可以进行定量分析，确定样品中某种物质的浓度。成像分析。
拉曼光谱可以对物质体系进行一定深度范围内的分析，它适用于宝石矿物内部的气、液和固相包裹体的物相分析。如图13-6-5（上）拉曼光谱特征，显示了蓝宝石内部的包裹体是锆石。这是其他测试方法无法替代的。定向分析与偏振分析 拉曼光谱的入射电磁辐射经过偏振后，可以对物质体系进行偏振分析。
拉曼光谱图分析：是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。
