流式软件是编辑工具，版式软件是呈现工具。流式软件 微软的office软件就是典型的流式软件，所保存的文档就是流式文件。流式文件支持编辑，其内容是流动的，中间键入新内容将导致后面的内容“流”到下一行或下一页去，流式文件在不同的软硬件环境中，显示效果是会发生变化的。
流式文件：自由编辑的灵活体验流式文件，就像电子文档的活水源泉，支持自由度极高的编辑。这些文件如Word文档，内部结构复杂，包含了元数据、样式、书签、超级链接、节、段落等元素，构建了层次丰富的文档格式。
流式文件与版式文件是文书类电子文件的两种保存格式。流式文件支持自由编辑，文件结构包含元数据、式样、书签、超级链接、对象、节、段落、句及其他元素和属性。Word文档是流式文件的典型代表，具有可编辑性，但不同阅读器版本、操作系统版本等因素可能导致文档展示不一致，即“跑版”现象。
流式文件和版式文件都是文书类电子文件的重要保存格式。流式文件支持自由编辑，版式文件则不可编辑，具有固定的版式。流式文件包含元数据、式样、书签、超级链接、对象、节（不同的排版单元）、段落、句及其他元素和属性。
做这个实验，有几个要求：第一，贴壁培养的细胞要处理的非常轻柔，不然会导致大量假阳性（Annexin V 阳性）。这个方法最好是由于悬浮培养的，比如淋巴细胞第二，从图上看，你的电压设置的过低，第一个图阴性无染色的细胞都被压倒一起，而不是位于左下象限的中间。
各个通道之间的荧光素可以随意搭配：如果客户的流式细胞仪能做4个通道，在第1个原则之下，那么每个通道随便选出1个荧光素就可以组合成4个颜色。以2跟激光的Calibur为例，Calibur各个荧光素之间可以搭配出16种组合。
一个刻度线的管体。在流式单标实验中，单标移液管就是只有一个刻度线的管体，单标管的作用是为了调节补偿。流式单标实验是伊莱博生物的基础服务项目之一，是细胞平台实验的重要组成部分，由经验丰富的实验人员操作完成。
第三，Annexin V单染没有强阳性，而且这个细胞群都有右移，这个提示很可能是你处理细胞过头导致的假阳性。第四，你没有贴FSC-SSC的图。真有凋亡发生，那个图也会有变化的。第五，你的单染对照因为设置的电压过低，没有做对双色补偿，所以你这个实验数据时无效的。
fmo在流式中的意思是荧光减一。流式技术是一种在生物学和医学领域广泛应用的高通量分析技术，它通过快速检测单个细胞或多个细胞上的多种标志物来提供关于细胞群体的大量信息。
呵呵，分选中性细胞，其实都不用抗体标记的。在FSC/SSC散点图上，可以很清楚的区分淋巴细胞，粒细胞和单核细胞。在粒细胞中，中性占有绝大多数。嗜酸性和嗜碱性细胞可以忽略不计的。只要把中性分选出来就可以了。你把这样分选的细胞用瑞氏染色看一下纯度。
1、市面上绝大多数的流式细胞仪都是以FCS文件格式保存数据的。以BD的机器为例，所使用的 DIVA软件，可以在右侧的列表中的每个实验，或者每个样本的上点右键，然后选中export，再选中export data，然后制定路径就可以导出了。导出的数据可以使用任何可读取FCS文件的软件来读取分析。
2、有几个办法。一是用流式本身自带的分析软件，输出为图表的格式。二是直接把流式实验的原始数据从硬盘上直接拷贝，将来还是用分析软件打开，也可以用Excel打开，自行生成图表。
3、使用流式细胞仪采集所需的细胞数据。流式细胞仪软件中导出原始数据文件。使用适当的数据处理软件，如FlowJo、FCSExpress等，打开导出的数据文件，使用平滑算法对数据进行平滑处理，以生成平滑的曲线。
4、首先，打开 FlowJo 并显示工作台。接着，找到您的原始数据（通常为 fcs 格式文件），使用 Ctrl+A 全选所有文件，然后直接拖拽至 All Samples 中。如图所示。针对具体数据进行分析时，通过鼠标左键点击 fcs 数据文件，系统将自动展示流式散点图。
1、首先，使用Image J打开需要分析的图片；选择straight直线工具，对照标尺画一条直线。选择“analyse”→“measure”对上一步和标尺相同长度直线进行测量。根据标尺测量长度，设置试剂长度；“Analyse”→“set scale”。此处设置的图片标尺是50，单位μm. 设置完毕后，保存该设置。
2、流式细胞只能比较细胞的相对大小和胞内的复杂程度，FSC对应的是细胞的相对大小，FSC的值越大表示细胞越大，SSC对应的是细胞内部复杂程度，SSC的值越大说明细胞内部的颗粒越多。
3、未受损伤的细胞会呈现出特定的散射光信号，用于分析和分选活细胞。染色处理过的细胞则会产生不同的散射光信号。流式细胞术测量中，常用两种散射方向：前向角散射（FSC）和侧向散射（SSC）。FSC主要反映细胞大小，SSC则提供更多关于细胞内部结构的信息。
1、有几个办法。一是用流式本身自带的分析软件，输出为图表的格式。二是直接把流式实验的原始数据从硬盘上直接拷贝，将来还是用分析软件打开，也可以用Excel打开，自行生成图表。
2、市面上绝大多数的流式细胞仪都是以FCS文件格式保存数据的。以BD的机器为例，所使用的 DIVA软件，可以在右侧的列表中的每个实验，或者每个样本的上点右键，然后选中export，再选中export data，然后制定路径就可以导出了。导出的数据可以使用任何可读取FCS文件的软件来读取分析。
3、首先，启动FlowJo软件后，通过“Add Samples...”功能导入数据，也可直接拖拽单个数据或文件夹至软件界面，操作快捷方便。接下来，进行横纵坐标调节。双击数据打开FSC-SSC图，通过“T”按钮进行自定义轴设置，修改“Scale”中的数值调整坐标大小，以此得到直观的数据视图。
