有机化学红外光谱实验研磨时不在红外灯下操作谱图上在3500cm-1处会出现大而宽的水峰。红外光又叫红外线，是波长比可见光要长的电磁波（光），波长为1毫米到770纳米之间，光谱上面在红色光的外侧。
水峰在红外光谱中，就是羟基的O H伸缩振动和弯曲振动引起的吸收峰，这两个峰分别位于3300和1300左右，其中3300是一个很宽的、很强的吸收峰。
-3500 cm^-1区域的吸收峰通常与-NH、-NH2以及-OH基团的伸缩振动有关。若样品中不存在这些基团，而在3400 cm^-1处出现吸收峰，可能是由于样品吸湿导致的，这被称为水峰。2700-3100 cm^-1范围内的吸收峰通常与甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动相关。
红外光谱分析中，3250-3500cm-1通常指示-NH，-NH2或-OH的伸缩振动。如果在这个范围内检测到峰，但样品中没有这些基团，可能意味着样品吸潮，这通常表现为水峰，位于3400cm-1左右。2700-3100cm-1区间则与甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动相关。2400-2600cm-1处的吸收峰主要由铵盐的伸缩振动引起。
水在红外光谱里面也会成峰的。水峰中，游离水的O-H在3580-3670是尖峰；3550-3230为氢键缔合的O-H峰，一般峰形宽，振动频率与浓度无关。由于和其他羟基峰接近，可能会出现一定的干扰。这个时候还是考虑下样品除水吧。
水峰。在有机化合物中，处在不同结构和位置上的各种氢核周围的电子云密度不同，水分子产生共振吸收峰的位移是6，称为水峰。化学位移，核周围的电子屏蔽效应是化学位移产生的主要原因。
1、-1750 cm^-1位置的吸收峰具有显著特征，这是羰基的特征吸收位置，吸收强度较大。一个分子中含有的羰基数目即为该位置的吸收峰数量。具体的羰基种类需要根据分子结构来确定，这一区域是红外光谱中最具有特征性的吸收峰位置。
2、红外光谱中吸收峰的数量是通过观察谱图中不同波数位置上的吸收峰来确定的。每一个独立的、明显的峰形凸起都代表一个吸收峰。详细来说，红外光谱是一种用于分析物质结构的实验技术，它基于物质分子对红外光的吸收特性。在红外光谱图中，横坐标通常表示波数，纵坐标表示吸光度或透光率。
3、红外光谱分析中，3250-3500cm-1通常指示-NH，-NH2或-OH的伸缩振动。如果在这个范围内检测到峰，但样品中没有这些基团，可能意味着样品吸潮，这通常表现为水峰，位于3400cm-1左右。2700-3100cm-1区间则与甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动相关。2400-2600cm-1处的吸收峰主要由铵盐的伸缩振动引起。
4、-2300这个位置的吸收峰只有2种，炔基或者氰基，吸收峰强度中等 1650-1750这个位置的吸收峰相当有特点，这是羰基的特征吸收位置，吸收强度大，一般有几个羰基就有几个吸收峰，羰基种类具体要看结构，这个位置是红外中最具特色的吸收峰位置。
5、红外光谱分析中，双键通常在1850-1600厘米-1区间内显示出吸收峰，而单键则主要集中在1300-1000厘米-1的范围内。这里需要注意的是，这并不是指单一的特征吸收峰，而可能包含多条峰，取决于具体的化学键类型和分子结构。
6、红外吸收光谱中，当分子从基态跃迁到第一激发态时，产生的吸收峰被称为基频峰。 在红外吸收光谱上，除了基频峰，还有分子从基态跃迁到第二激发态、第三激发态等所引起的吸收峰，这些被称为泛频峰。 合频峰是指两束频率分别为w1和w2的光通过非线性晶体后，产生的光束频率为w1 + w2的峰。
水峰主要原因如下：样品没有干燥好；KBr没有干燥好；一般在红外灯下多烤烤就可以除去。样品中含有结晶水也肯能引起水峰，可以在其分解温度一下加热干燥。
红外光谱仪的防潮之道 布袋包扎法：为仪器内部创造一个干燥的环境，使用无纱布包裹变色硅胶，置于样品仓中。若使用的是ATR模块，可免去此步骤。定期观察硅胶变色，及时更换，以保持仪器干燥。 时刻关注仪器指示 湿度指示牌是仪器的“晴雨表”，根据颜色变化，判断环境湿度。
有人建议，仪器测试前应先做空白扫描，样品浓度可能太低，压片时需要多加一些；样品研磨不充分也可能导致谱图不清晰。还有人提到，测试前将压好的片放在红外灯下烤一会，可以减少谱图中的水峰。我进行背景扫描后，用纯溴化钾压片进行了测定，工作站显示了谱图。
水在红外光谱里面也会成峰的。水峰中，游离水的O-H在3580-3670是尖峰；3550-3230为氢键缔合的O-H峰，一般峰形宽，振动频率与浓度无关。由于和其他羟基峰接近，可能会出现一定的干扰。这个时候还是考虑下样品除水吧。
波数1670~1600cm-1和3600~3000cm-1。水在红外光谱区域具有强吸收，根据实验记载数据，其吸收峰位置在波数1670~1600cm-1和3600~3000cm-1两个区间，与SO2的吸收峰部分重叠，从而产生干燥干扰。红外吸收是指物质对红外光的吸收。晶体中的自由载流子在能带内各个能级之间的跃迁也可吸收红外光。
水峰在红外光谱中，就是羟基的O H伸缩振动和弯曲振动引起的吸收峰，这两个峰分别位于3300和1300左右，其中3300是一个很宽的、很强的吸收峰。
在2200-2300 cm^-1位置，吸收峰通常与炔基或氰基的伸缩振动有关，且这一区域的吸收峰仅有两种可能的来源。1650-1750 cm^-1位置的吸收峰具有显著特征，这是羰基的特征吸收位置，吸收强度较大。一个分子中含有的羰基数目即为该位置的吸收峰数量。
红外光谱分析中，3250-3500cm-1通常指示-NH，-NH2或-OH的伸缩振动。如果在这个范围内检测到峰，但样品中没有这些基团，可能意味着样品吸潮，这通常表现为水峰，位于3400cm-1左右。2700-3100cm-1区间则与甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动相关。2400-2600cm-1处的吸收峰主要由铵盐的伸缩振动引起。
很简单，水在红外光谱里面的吸收很强，大概在1700左右，如果在这个位置有很强很钝的一个吸收，就是说明有水，你随便拿一个样品，测烘干和未烘干的样品，对比一下吸收峰就行了，非常明显，但是如果要做定量，那就比较难了。
就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰，亚甲基也有吸收峰，但它们并不是一种只有个峰，甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰），2870（强峰～中强峰），1465（中强峰），1380左右。亚甲基主要有三个吸收峰2925（强），2850（强），1465。
1、我进行背景扫描后，用纯溴化钾压片进行了测定，工作站显示了谱图。这让我更加困惑，因为谱图上明显有一个较大的水峰，第一个大峰是-OH的伸缩振动特征峰。我怀疑可能是制样有问题，样品可能太厚了。还有人建议先校准仪器，使用仪器自带的聚苯乙烯片进行测试。
2、红外谱图特点 多峰性。产生于C-C，C-X（X可以是卤素，氧，氮，磷原子等）单键的伸缩振动和变形振动，以及弯曲振动和伸缩振动之间发生相互作用产生的一些倍频振动等都在此狭窄范围内反映出来，使这个区域的光谱极为复杂。峰特征性。
3、局部特征：在波数为1200左右，透过率急剧降低，然后急剧增加。在波数到达3500后，透过率有所增加，但在波数为4000时，直线下降。特征峰：波数为2000左右时。附：大概能从波数2000、3500、4000分析出一些有意义的东西。
4、所谓“特征峰”就是指某些基团的振动只对应于某个波数（或者用波长来表示）位置的吸收峰。
5、基础篇： 在探索红外光谱的世界，我们首先遇到的是各类化合物的基本特征峰。我精心梳理了无机和有机化合物的常见红外吸收，包括官能团如羟基、羧基、芳环等的典型波数，它们是理解红外光谱的重要线索。最新更新： 2022年1月3日，我补充了至关重要的卤素红外部分。
6、建议减少样品量再做一个图，不要出现平顶峰。
